Барий гидроокись гост

      By: Мариетта   гост   1 Comments   01.07.2014

    У нас вы можете скачать барий гидроокись гост в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

    Изготовитель гарантирует соответствие 8-водной гидроокиси бария требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения. К раствору продукта для анализа по Р. Хлоридный раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением в мерной колбе основного раствора в соотношении 1: Основной раствор готовят следующим образом: Добавляют 0,5 см 3 основного ацетата свинца, который готовят следующим образом: Сульфидный раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением в мерной колбе основного раствора в соотношении 1: Через 2 мин сравнивают опалесценцию анализируемого раствора с опалесценцией контрольного раствора.

    Испытуемый образец или его раствор всасывается в высокотемпературное пламя, создаваемое подходящей смесью горючего газа и газа, поддерживающего горение, обеспечивающее испарение испытуемого образца и диссоциацию.

    Может быть использован прибор с беспламенным нагревом. Источник излучения, представляющий собой электронную лампу с полым катодом или безэлектродную разрядную трубку, активируемую микроволновым. Следует принимать во внимание возможность возникновения помех от пламенных и беспламенных источников нагрева. В целях учета эффектов раствора рекомендуется пользоваться методом добавок. Длины волн, соответствующие резонансным линиям, и другая специальная информация приводятся в описаниях, относящихся к определенному конкретному реактиву.

    Переиздание апрель г. ИУС 2—83, 8—87, 4— Относительная молекулярная масса по международным атомным массам г. Требования настоящего стандарта являются обязательными. СЖП 26 чистый ч. В местах наибольшего пыления следует предусмотреть местные отсосы. Жидкие и твердые, отходы производства возвращаются в производственный цикл. Правила приемки — по ГОСТ — Определение массовой доли 8-вод ной гидроокиси бария и углекислого бария 3. Аппаратура, реактивы и растворы Бюретки вместимостью 50 см 3 с ценой деления 0,1 см 3 и вместимостью 25 см 3 с ценой деления 0,05 см 3.

    Цилиндр 1 3 ——2 по ГОСТ — Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ — Метиловый оранжевый индикатор ; готовят по ГОСТ Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ —87, высший сорт. Проведение анализа 4,—5, г препарата взвешивают в стаканчике для взвешивания, помещают в коническую колбу и растворяют в см 3 воды. Цилиндр 1—25—2 и 1— — 2 по ГОСТ — Вода дистиллированная по ГОСТ — Кислота соляная по ГОСТ — Проведение анализа 20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в см 3 воды и 20 см 3 соляной кислоты.

    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать: Определение массовой доли сульфидов 3. Пипетка градуированная вместимостью 1 или 2 см 3.

    Цилиндр 1 3 —25 5 —2 по ГОСТ — Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, х. Проведение анализа 2,50 г препарата помещают в коническую колбу и растворяю г в 15 см 3 воды и 5 см 3 уксусной кислоты. Вода дистиллированная, не содержащая углекислого газа; готовят по ГОСТ Оттитрованный раствор сохраняют для определения углекислого бария. Обработка результатов Массовую долю гидрата окиси бария в процентах вычисляют по формуле.

    Аппаратура, реактивы и растворы Бюретка вместимостью 5 см с ценой деления 0,02 см. Проведение анализа К раствору, оставшемуся после определения массовой доли гидрата окиси бария п. Обработка результатов Массовую долю углекислого бария в процентах вычисляют по формуле. Определение массовой доли нерастворимого в соляной кислоте остатка. Аппаратура, реактивы и растворы Весы лабораторные по ГОСТ 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1 кг.

    Цилиндр и по ГОСТ Тигли низкие 4 и 5 по ГОСТ Эксикатор по ГОСТ Фильтр обеззоленный типа "синяя лента". Кислота соляная по ГОСТ Бумажная кашица; готовят следующим образом: Вода дистиллированная по ГОСТ Содержимое стакана фильтруют через плотный обеззоленный фильтр "синяя лента", заполненный на бумажной кашицей, остаток промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион хлора проба с азотнокислым серебром. Обработка результатов Массовую долю нерастворимого в соляной кислоте остатка в процентах вычисляют по формуле.

    Аппаратура, реактивы и растворы Весы лабораторные по ГОСТ 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1 кг. Бюретка вместимостью 5 см с ценой деления 0,02 см. Коэффициент поправки раствора устанавливают по хлористому натрию в присутствии смешанного индикатора в условиях титрования пробы.

    Дифенилкарбазид индикатор по НД. Бромфеноловый синий водорастворимый индикатор. Смешанный индикатор; готовят следующим образом: Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ , высший сорт. Натрий хлористый по ГОСТ Вода дистиллированная по Г. Затем добавляют 10 капель смешанного индикатора раствор окрашивается в фиолетовый цвет , нейтрализуют тем же раствором азотной кислоты до перехода окраски раствора в желтую и титруют из микробюретки раствором азотнокислой окисной ртути до первого изменения окраски раствора в сиреневый цвет.

    Обработка результатов Массовую долю хлоридов в процентах вычисляют по формуле. Колбы мерные , -2 по ГОСТ Бюретка вместимостью 10 см с ценой деления 0,05 см. Цилиндр , по ГОСТ Пипетка вместимостью 5 10, 25, 50 см. Раствор Б, содержащий 0,01 мг Fe в 1 см ; готовят разбавлением водой 10 см раствора А до 1 дм годен свежеприготовленный.

    Фотоэлектроколориметр типа ФЭКМ или других типов. Построение градуировочного графика Для построения градуировочного графика готовят градуировочные растворы. Для этого бюреткой в мерные колбы вместимостью см каждая отбирают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 6,0 см раствора Б, что соответствует 0,; 0,; 0,; 0,; 0,; 0, и 0, мг Fe.

    Растворы доводят водой до метки и перемешивают. Одновременно готовят раствор сравнения, не содержащий железа: Через 30 мин измеряют оптическую плотность градуировочных растворов по отношению к раствору сравнения на фотоэлектроколориметре, применяя зеленый светофильтр при длине волны нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

    По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс массу железа Fe в миллиграммах, а на оси ординат - соответствующее ей значение оптической плот. Одновременно готовят раствор сравнения: Через 30 мин измеряют оптическую плотность анализируемого раствора, как указано в п. Массу железа в анализируемом растворе находят по градуировочному г. Обработка результатов Массовую долю железа в процентах вычисляют по формуле. Определение массовой доли кальция в пересчете на гидрат окиси кальция и натрия.

    Приборы, реактивы и растворы Фотометр высокочувствительный пламенный, позволяющий определять кальций и натрий, или спектрофотометр для пламени типа "Сатурн". Ацетилен по ГОСТ Компрессор любого типа для воздуха или воздух сжатый, осушенный, из линии сжатого воздуха. Кроме смеси ацетилен-воздух допускается применение других смесей газов, при условии возбуждения в пламени определяемых элементов, например, пропан-бутан-кислород.

    Барий азотнокислый по ГОСТ , х. Кальций углекислый по ГОСТ Пипетка вместимостью 25 см. Бюретка вместимостью 10 см с ценой деления 0,1 см. Колбы мерные , , по ГОСТ Кислота азотная по ГОСТ , х. В седьмой колбе - фоновый раствор без определяемых элементов. Затем доводят объем каждого раствора водой до метки и тщательно перемешиваю. Объем раствора в колбе доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Подготовку к определению проводят согласно инструкции к прибору. Определение проводят с использованием спектральных линий: Нулевую линию прибора устанавливают по воде.

    Определение проводят по градуировочному графику способ 1 или с применением ограничивающих растворов способ 2. При определении по первому способу после подготовки прибора проводят фотометрирование воды, применяемой для приготовления всех растворов, а затем фотометрирование анализируемого и фонового растворов, а также растворов сравнения в порядке возрастания массовой концентрации элемента.

    После этого проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с растворов с максимальным содержанием элемента, учитывая в качестве поправки результат, полученный при фотометрировании фонового раствора. Каждое измерение проводят три раза распыляя после измерения воду и вычисляют среднее значение интенсивности излучения для каждого раствора. По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат показания регистрирующего устройства, на оси абсцисс - массовую концентрацию определяемых элементов в миллиграммах на кубический дециметр.

    При определении массовой доли натрия или кальция по второму способу выбирают два раствора сравнения - один большей, другой меньшей концентрации определяемого элемента по сравнению с анализируемым раствором. Массовая концентрация примеси во всех трех растворах должна быть одного порядка. Растворы сравнения и анализируемый раствор фотометрируют при одинаковых условиях и регистрируют величину сигнала.

    Обработка результатов При определении по первому способу массовую долю натрия или кальция в процентах вычисляют по формуле. При определении по второму способу массовую долю натрия или кальция в процентах вычисляют по формуле. Массовую долю кальция в пересчете на гидрат окиси кальция в процентах вычисляют по формуле. В зависимости от массовой доли натрия и кальция и от чувствительности прибора допускается варьировать навеску гидрата окиси бария в пределах 0,,0 г.

    При этом следует вносить корректировку объема раствора азотнокислого бария, добавляемого в образцовые и фоновые растворы, и объема азотной кислоты, добавляемого в анализируемый раствор. Все исходные и образцовые растворы следует хранить в кварцевой или полиэтиленовой посуде. При работе с ацетиленом или другим горючим газом следует руководствоваться инструкцией по технике безопасности. Пипетка вместимостью 10 см.

    Обработка результатов Массовую долю сульфидов в процентах вычисляют по формуле. По согласованию с потребителем допускается упаковывать гидрат окиси бария в пятислойные ламинированные мешки по ГОСТ марки ПМ с двумя слоями из ламинированной полиэтиленом мешочной бумаги.