Гост исо 2448-2013

      By: Фрол   гост   0 Comments   03.07.2014

    У нас вы можете скачать гост исо 2448-2013 в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

    Собирают примерно от 80 до 85 см дистиллята. Прекращают дистилляцию и ополаскивают конец холодильника несколькими кубическими сантиметрами воды. Встряхивают содержимое мерной колбы для перемешивания. Содержимое мерной колбы доводят до метки водой и перемешивают. Добавляют 10 см точно отмеренного раствора, полученного по 8. Закрывают колбу шлифованной пробкой, предварительно смочив ее каплей серной кислоты см. Встряхивают колбу и выдерживают не менее 30 мин, периодически встряхивая.

    Получающаяся в результате смесь не должна приобретать зеленую окраску катионов хрома, что означало бы слишком высокое содержание этанола в пробе для анализа.

    В таком случае рекомендуется повторить окисление, взяв меньшее количество дистиллята например, 5 см. Если необходимо, повторяют и дистилляцию, и окисление заново, взяв меньшее количество пробы для анализа. Все изменения такого рода следует учитывать при обработке результатов. Если проба для анализа содержит слишком мало этанола, следует использовать меньшие объемы раствора двухромовокислого калия см.

    Все изменения следует учитывать при обработке результатов. После каждого добавления титранта колбу встряхивают. После изменения окраски в процессе титрования на зеленовато-голубую добавляют четыре капли раствора сернокислого 1,фенантролин-железа см. Может быть использован другой подходящий индикатор по усмотрению оператора см. Продолжают добавлять раствор двойной сернокислой соли железа и аммония, 6-водной см.

    Если этот момент пропущен, следует вернуться к началу, добавив раствор перманганата калия см. Вычитают из объема раствора двойной сернокислой соли железа и аммония, 6-водной см.

    Принимают за объем, остающийся после вычитания, который представляет точный объем раствора двойной сернокислой соли железа и аммония, 6-водной см. Примечание - Титрование избытка двухромовокислого калия раствором двойной сернокислой соли железа и аммония, 6-водной см.

    Выполняют два определения на одной и той же подготовленной пробе. Тогда будет объемом раствора двойной сернокислой соли железа и аммония, 6-водной см. Протокол результатов определений должен содержать следующие сведения: В присутствии эфирных масел дистиллят получается мутным из-за капель эфирных масел на поверхности.

    В таком случае процедуру анализа модифицируют следующим способом. Дистиллят собирают в мерной колбе вместимостью см и выдерживают в течение 2 ч. Объем водной фазы в колбе доводят до метки водой, при этом граница раздела двух фаз эфирное масло и вода оказывается на уровне отметки объема колбы.

    Выдерживают еще от 1 до 2 ч. Удаляют небольшое количество эфирных масел, собравшихся на поверхности раствора, отсасыванием тонкой пипеткой либо фильтрацией через бумагу в закрытой воронке. Переносят еще мутный фильтрат в колбу вместимостью см и добавляют полистироловые гранулы размер гранул от 1 до 2 мм.

    Встряхивают закрытую колбу в течение 15 мин, затем фильтруют через марлю в закрытой воронке. После этого жидкость должна стать прозрачной и утратить свой запах почти полностью. Полученную жидкость подвергают анализу. Личный кабинет Выход из системы. Продукты переработки фруктов и овощей. Определение содержания этанола Дата актуализации текста: Determination of ethanol content МКС Процедура проведения анализа, модифицированная для продуктов, содержащих эфирные масла Приложение A обязательное В присутствии эфирных масел дистиллят получается мутным из-за капель эфирных масел на поверхности.

    Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет. Настоящий стандарт устанавливает химический метод определения этанола в продуктах переработки фруктов и овощей.

    Продукты, содержащие эфирные масла, необходимо удалить в соответствии с методикой по приложению А. В настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением: Содержание этилового спирта, определяемого методом, изложенным в настоящем стандарте, выражаемое массовой долей в процентах - для густых продуктов, или в граммах на см - для жидких продуктов.

    Выделение этанола дистилляцией с последующим окислением его двухромовокислым калием в сернокислой среде. Определение избытка двухромовокислого калия титрованием раствором двойной сернокислой соли железа II и аммония в присутствии индикатора сернокислого 1,фенантролин-железо II. Используют реактивы только установленной аналитической чистоты, если нет других указаний, и воду дистиллированную или деминерализованную, или воду эквивалентной чистоты.

    Растворяют в воде ,2 г двойной сернокислой соли железа и аммония, 6-водной. Добавляют 20 см серной кислоты по 4. Стабилизируют раствор добавлением алюминиевых стружек.

    Растворяют в см воды 0, г сернокислого 7-водного железа , добавляют 1, г сернокислого 1,фенантролина и подогревают для ускорения растворения. Раствор устойчив при хранении. При проведении анализа используют общеупотребительную лабораторную аппаратуру, в частности перечисленную ниже. Может быть использована любая другая дистилляционная установка, отвечающая следующим требованиям.

    Пробки должны быть чистыми, сухими, без следов смазки и воздухонепроницаемыми. Абсолютная герметичность может быть достигнута при помощи политетрафторэтиленовой муфты. Необходимо, чтобы проба, поступающая в лабораторию, была представительной и не подверглась порче при транспортировании и хранении.

    Отбор проб не является частью метода, описанного в настоящем стандарте. В связи с этим заинтересованным сторонам рекомендуется самим приходить к соглашению по этому вопросу. При этом следует соблюдать осторожность, чтобы не повышалась температура продукта.

    Пробу берут в достаточном количестве для выполнения двух параллельных определений. Примечание - Если необходимо проверить выполнение требований повторяемости раздел 10 , проводят два определения в соответствии с 8.

    Сосуд, используемый для переноса пробы для анализа, промывают небольшим количеством воды, сливая промывные воды в ту же колбу. Добавляют стеклянные шарики или кусочки фарфора для регулирования интенсивности кипения. Вносят 10 см воды в мерную колбу вместимостью см см. Собирают примерно от 80 до 85 см дистиллята. Прекращают дистилляцию и ополаскивают конец холодильника несколькими кубическими сантиметрами воды. Встряхивают содержимое мерной колбы для перемешивания.

    Содержимое мерной колбы доводят до метки водой и перемешивают. Добавляют 10 см точно отмеренного раствора, полученного по 8. Закрывают колбу шлифованной пробкой, предварительно смочив ее каплей серной кислоты см. Встряхивают колбу и выдерживают не менее 30 мин, периодически встряхивая. Получающаяся в результате смесь не должна приобретать зеленую окраску катионов хрома, что означало бы слишком высокое содержание этанола в пробе для анализа.

    В таком случае рекомендуется повторить окисление, взяв меньшее количество дистиллята например, 5 см. Если необходимо, повторяют и дистилляцию, и окисление заново, взяв меньшее количество пробы для анализа. Все изменения такого рода следует учитывать при обработке результатов.

    Если проба для анализа содержит слишком мало этанола, следует использовать меньшие объемы раствора двухромовокислого калия см. Все изменения следует учитывать при обработке результатов. После каждого добавления титранта колбу встряхивают. После изменения окраски в процессе титрования на зеленовато-голубую добавляют четыре капли раствора сернокислого 1,фенантролин-железа см.

    Может быть использован другой подходящий индикатор по усмотрению оператора см.