Нафтоловый зеленый б чда гост

      By: Меланья   гост   3 Comments   03.07.2014

    У нас вы можете скачать нафтоловый зеленый б чда гост в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

    Индикаторы и вспомогательные растворы - Каталог ТУ. ТУ Всего документов в библиотеке: Документ отсутствует в библиотеке портала. Вы можете бесплатно заказать поиск документа ТУ и по нахождении его приобрести. Поиск занимает обычно от 1 до 5 рабочих дней. Передаваемый документ должен быть либо оригинальным электронным документом, либо сканом с печатного оригинала минимально допустимое разрешение - dpi, оптимальное - dpi. Если Вы найдете документ раньше, Вы можете помочь другим пользователям получить его бесплатно: Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись вКонтакте.

    Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Facebook. Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Mail.

    Контактная форма Тема сообщения Предложения по работе портала Организационные вопросы Технические проблемы Реклама на портале Ваше имя: Первый Машиностроительный Портал информационно-поисковая система Форма для связи.

    О работе каталога Статистика портала Контактная информация Карта портала. Калий азотнокислый по ГОСТ Калий хлористый по ГОСТ Калий йодистый по ГОСТ Калий йодноватокислый по ГОСТ Кислота азотная по ГОСТ Кислота серная по ГОСТ Крахмал растворимый по ГОСТ Натрий углекислый безводный по ГОСТ Натрий хлористый по ГОСТ Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ Спирт метиловый по ГОСТ Допускается использование реактивов с характеристиками, аналогичными указанным.

    Раствор хранят е склянке из темного стекле. Смесь хранят в герметично закрытой банке из темного стекле 3 3. Раствор пригоден в течение семи дней 6 Кэльцион 1. Раствор годен 30 дней 7 Кислотный хром синий К 1. Смесь хранят в герметично закрытой банке из темного стекла в Ксиленолоаый оранжевый 3. Желтая для меди и никеля. Красная для кобальта 0. Раствор сохраняется длительное время го ы ГОСТ Зелено-желтая —желто-зеленая Раствор в уксусной кислоте с массовой долей 0.

    А Косорукое Корректор Е. Поповой Сдано в набор Реактивы и особо чистые вещества. От светло-голубой к фиолетовой От зеленовато-голубой к синей От оранжевой к фиолетовой. Раствор пригоден 30 дней. Смесь хранят в герметично закрытой банке из темного стекле. Смесь хранят в герметично закрытой банке из темного стекла.

    Смесь хранят в герметично закрытой банке темного стекла. Фтор уменьшает интенсивность окра-сзм цирконийализариноаого или то-рийализаринового лака.

    Раствор при этом почти полностью обесцвечивается. V тр - объем раствора трилона Б, пошедшего на титрование, см 3 ;. Для устранения или уменьшения мешающего влияния катионов металлов к пробе перед титрованием прибавляют 0,5 см 3 раствора сульфида или диэтилдитиокарбамата натрия и 0,5 см 3 раствора гидрохлорида гидроксил амина. Для уменьшения их влияния пробу следует титровать сразу после добавления гидроксида натрия и индикатора. Если проба воды заметно окрашена за счёт присутствия веществ природного или антропогенного происхождения, затрудняется фиксация конечной точки титрования.

    Первые 25 - 30 см 3 пробы, прошедшей через колонку, отбрасывают. Как правило, окрашенные соединения антропогенного происхождения сорбируются активированным углем практически полностью, в то время как природного гумусовые вещества - лишь частично. При не устраняемой активированным углем цветности пробы, обусловленной гумусовыми веществами, определение конечной точки титрования значительно облегчается использованием для сравнения слегка перетитрованной пробы этой же воды пробы-свидетеля.

    Если высокая цветность не позволяет установить конечную точку титрования, для устранения цветности используют суспензию гидроксида алюминия. Для этого в стакан вместимостью - см 3 с помощью пипетки вместимостью см 3 помещают см 3 пробы, приливают к ней градуированной пробиркой 6 см 3 суспензии гидроксида алюминия, перемешивают до обесцвечивания пробы и дают отстояться.

    Осадок в стакане и фильтр промывают 2 - 3 раза небольшими порциями дистиллированной воды, собирая промывные воды в ту же колбу. После этого доводят раствор в колбе до метки, перемешивают, отбирают из колбы необходимую аликвоту и титруют ее в соответствии с Если в период хранения в пробе выпал осадок карбоната кальция, непосредственно перед анализом его растворяют прибавлением по каплям концентрированной соляной кислоты, предварительно перелив с помощью сифона прозрачный слой над осадком в чистую сухую склянку.

    Объём аликвоты пробы воды для измерения массовой концентрации кальция выбирают, исходя из предполагаемой концентрации или по результатам оценочного титрования таблица 2. По величине израсходованного на титрование объема раствора трилона Б выбирают из таблицы 2 соответствующий объем аликвоты пробы воды для измерений массовой концентрации кальция.

    Таблица 2 - Объём аликвоты пробы воды, рекомендуемый для измерения массовой концентрации кальция. Объем раствора трилона Б, израсходованный при оценочном титровании, см 3. Рекомендуемый объем аликвоты пробы воды, см 3. В зависимости от предполагаемой концентрации кальция или по результатам оценочного титрования выбирают и бюретку подходящей вместимости для титрования анализируемой пробы. Если при оценочном титровании объем израсходованного раствора трилона Б менее 0,4 см 3 , используют бюретку вместимостью 5 см 3 ; при объеме трилона менее 0,8 см 3 - бюретку вместимостью 10 см 3 ; при более высокой концентрации кальция - бюретку вместимостью 25 см 3.

    При отсутствии бюретки вместимостью 10 см 3 можно использовать бюретку вместимостью 25 см 3 ; допускается замена бюретки вместимостью 5 см 3 бюреткой вместимостью 10 см 3 , однако замена бюретки вместимостью 5 см 3 бюреткой вместимостью 25 см 3 недопустима.

    Повторяют титрование и для предварительной оценки результатов измерений сравнивают расхождение объемов трилона Б между параллельными титрованиями с приведенными в таблице 3. Если это расхождение не превышает приведенных значений, за результат принимают среднее значение объёма трилона Б. Таблица 3 - Допустимые расхождения между параллельными титрованиями в зависимости от объема раствора трилона Б. Объем израсходованного раствора трилона Б, см 3.

    Допустимое расхождение объемов трилона Б, см 3. Если расхождение объемов титранта между параллельными титрованиями больше, чем в таблице 3 , рассчитывают массовую концентрацию кальция п. В случае неприемлемости результатов измерений устанавливают и устраняют причины недопустимого расхождения. Для получения достаточно четкого перехода окраски при титровании со смешанным индикатором важно соотношение мурексида и нафтолового зеленого в смеси.

    Для разных партий индикаторов это соотношение может быть разным. Титрование проводят следующим образом. После этого титруют пробу.

    V тp - объем раствора трилона Б, израсходованного на титрование пробы, см 3 ;. Результат измерений может быть также представлен как молярная или эквивалентная концентрация кальция в анализируемой пробе воды:. Если устранение цветности пробы осуществлялось с помощью суспензии гидроксида алюминия п. При невыполнении условия 1 могут быть использованы методы проверки приемлемости результатов параллельных измерений и установления окончательного результата согласно раздела 5 ГОСТ Р ИСО Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости.

    При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений, и в качестве окончательного может быть использовано их среднее арифметическое значение. Значения предела воспроизводимости относительное значение приведены в таблице 4. Результат измерения Х ср в документах, предусматривающих его использование, представляется в виде:. Допустимо результат измерения в документах, выдаваемых лабораторией, представлять в виде:.

    Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности таблица 1. Примечание - При представлении результата измерений в документах, выдаваемых лабораторией, указывают: Оперативный контроль точности результатов измерений проводят с каждой партией проб природных и сточных вод, если измерения выполняются эпизодически, а также при необходимости подтверждения результатов анализа отдельных проб при получении нестандартного результата измерений.

    Периодичность оперативного контроля процедуры анализа, а также реализуемые алгоритмы контроля стабильности результатов анализа регламентируют во внутренних документах лаборатории.

    Образцы для контроля готовят из стандартного образца состава раствора кальция и дистиллированной воды. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:.

    Оперативный контроль процедуры анализа проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры К к с нормативом контроля К. Х ср - результат измерений массовой концентрации кальция в исходной пробе - среднее арифметическое двух результатов параллельных измерений, расхождение между которыми удовлетворяет условию 1 раздела Допустимо характеристику погрешности результатов анализа при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения: При невыполнении условия 2 контрольную процедуру повторяют.

    При повторном невыполнении условия 2 выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

    Примечание - Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения: Оперативный контроль процедуры анализа с применением образцов для контроля проводят путем сравнения результата измерений отдельно взятой контрольной процедуры К к с нормативом контроля К.

    При невыполнении условия 3 контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия 3 выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению. Навеску цинка помещают в мерную колбу вместимостью см 3 , в которую предварительно вносят 10 - 15 см 3 дистиллированной воды и 1,5 см 3 концентрированной соляной кислоты.

    Цинк растворяют, после чего объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой. Раствор хлорида цинка хранят в плотно закрытой стеклянной или полиэтиленовой посуде не более 3 мес. В коническую колбу вместимостью см 3 с помощью пипетки с одной меткой вносят 10 см 3 раствора хлорида цинка, добавляют 90 см 3 дистиллированной воды, 5 см 3 аммонийно-аммиачного буферного раствора и 70 - мг индикатора эриохрома черного Т.

    V тр - объем раствора трилона Б, пошедшего на титрование, см 3 ,. Если раствор кислоты окрашивается, повторяют операцию до тех пор, пока он не останется бесцветным.